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序号
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姓名
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职位 |
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周棱
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黄永义
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| 3 |
张火兵
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序号
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变更日期
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变更项目 | 变更前 | 变更后 |
| 1 | 2022-06-13 | 经营范围 |
许可项目：第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；药品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开****、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；技术进出口；进出口代理；广告制作；化工产品销售（不含许可类化工产品）；社会经济咨询服务；企业管理咨询；会议及展览服务；市场调查（不含涉外调查）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗器械生产；第二类医疗器械生产；药品生产；医疗服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；技术服务、技术开****、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；进出口代理；广告制作；化工产品销售（不含许可类化工产品）；社会经济咨询服务；企业管理咨询；会议及展览服务；市场调查（不含涉外调查）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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| 2 | 2022-06-08 | 投资人 |
中国同辐股份有限公司,法人股东
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中国同辐股份有限公司,企业法人 [新增]
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| 3 | 2022-06-08 | 法定代表人 |
张火兵
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周棱
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| 4 | 2022-06-08 | 董事（理事）、经理、监事 |
黄永义,马海霞,张火兵*
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黄永义,马海霞,张火兵,周棱* [新增]
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| 5 | 2022-04-18 | 董事（理事）、经理、监事 |
黄永义,綦杰* [退出]
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黄永义,马海霞, [新增]张火兵* [新增]
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| 6 | 2022-04-18 | 法定代表人 |
綦杰
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张火兵
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| 7 | 2022-04-18 | 经营范围 |
体外放射性诊断试剂***（放射性药品生产许可证有效期至2021年12月31日）；经营体外放射性诊断试剂***（放射性药品经营许可证有效期至2021年12月31日）；生产一类医疗器械：Ⅰ类：Ⅰ类-6840体外诊断试剂***；生产医疗器械：2002版分类目录：Ⅱ类：Ⅱ-6840体外诊断试剂；Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂***（医疗器械生产许可证有效期至2025年02月02日）；生产药品：体外诊断试剂***（药品生产许可证有效期至2025年11月29日）；销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类；技术开****、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询；技术推广；会议服务。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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许可项目：第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；药品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开****、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；技术进出口；进出口代理；广告制作；化工产品销售（不含许可类化工产品）；社会经济咨询服务；企业管理咨询；会议及展览服务；市场调查（不含涉外调查）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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| 8 | 2021-05-25 | 经营范围 |
体外放射性诊断试剂（药品监督管理部门批文有效期至2021年12月31日）；销售医疗器械II类：6821医用电子仪器设备、6824医用激光仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；2002版分类目录：Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂（药品监督管理部门批文有效期至2025年02月02日）；体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、酶联免疫法）（药品监督管理部门批文有效期至2020年12月13日）；2002年版分类目录：Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂），6870软件，6823医用超声仪器及有关设备，6825医用高频仪器设备，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6821医用电子仪器设备，6815注射穿刺器械，6846植入材料和人工器官、2017年版分类目录：Ⅲ类：22，6840体外诊断试剂（药品监督管理部门批文有效期至2025年03月09日）；技术开****、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询；技术推广；会议服务。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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体外放射性诊断试剂***（放射性药品生产许可证有效期至2021年12月31日）；经营体外放射性诊断试剂***（放射性药品经营许可证有效期至2021年12月31日）；生产一类医疗器械：Ⅰ类：Ⅰ类-6840体外诊断试剂***；生产医疗器械：2002版分类目录：Ⅱ类：Ⅱ-6840体外诊断试剂；Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂***（医疗器械生产许可证有效期至2025年02月02日）；生产药品：体外诊断试剂***（药品生产许可证有效期至2025年11月29日）；销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类；技术开****、咨询和服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；技术检测；代理广告；销售医疗器械、化工产品（不含危险化学品）、实验室设备；市场调查；经济信息咨询；企业管理咨询；技术推广；会议服务。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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| 9 | 2021-02-01 | 董事（理事）、经理、监事 |
李国敏, [退出]张庚宽* [退出]
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黄永义, [新增]綦杰* [新增]
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| 10 | 2021-02-01 | 法定代表人 |
张庚宽
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綦杰
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